MerckVezi magazinul Farmacieieftina- 3 stele, bazat pe 1 voturi
Ce găsiți în acest prospect:1.
Ce este ELOCOM 1 mg/g cremă şi pentru ce se utilizează2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremă3.
Cum să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremă4.
Reacţii adverse posibile5.
Cum se păstrează ELOCOM 1 mg/g cremă6.
Conținutul ambalajului și alte informaţii1.
Ce este ELOCOM 1 mg/g cremă şi pentru ce se utilizeazăELOCOM 1 mg/g cremă face parte dintr-o grupă de medicamente numită corticosteroizi topici.
Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenţă mare.
Aceste medicamente se aplică pe suprafaţa pielii pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii.
La adulți, copii şi adolescenţi, ELOCOM 1 mg/g cremă este utilizat pentru a reduce roşeaţa şi mâncărimea determinate de anumite afecţiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatită.
Psoriazisul este o afecţiune a pielii în care apar pete roz cu scoame şi senzaţia de mâncărime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor părţi ale corpului.
Dermatita este o afecţiune care apare la nivelul pielii datorită reacţiei acesteia la agenţi externi, de exemplu detergenţi, determinând înroşire şi mâncărime la nivelul pielii.
Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremăNu utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremă- dacă sunteţi alergic la furoat de mometazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), sau la medicamente similare; - dacă prezentaţi oricare altă afecţiune a pielii deoarece acesta poate să o înrăutăţească, în special:- rozacee (o boală de piele care afectează faţa)- acnee- atrofia pielii (subțierea pielii)- dermatită în jurul gurii- mâncărime în zona genitală- erupţie pe piele determinată de scutec- herpes- vărsat de vânt- zona zoster- negi- ulcerații la nivelul pielii- răni- alte infecţii la nivelul pieliiAdresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigur.
Atenționări și precauții- dacă pielea dumneavoastră devine iritată sau sensibilă după utilizarea ELOCOM 1 mg/g cremă, întrerupeţi utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
ELOCOM 1 mg/g cremă împreună cu alte medicamenteVă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
ELOCOM 1 mg/g cremă împreună cu alimente şi băuturiNu se cunosc interacţiuni cu alimente sau cu băuturi.
Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Înainte de a începe utilizarea ELOCOM 1 mg/g cremă, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă alăptaţi.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorELOCOM 1 mg/g cremă nu are nicio influenţă asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Informaţii importante privind unele componente ale ELOCOM 1 mg/g cremă ELOCOM 1 mg/g cremă conţine alcool stearilic care poate determina reacţie locală la nivelul pielii (de exemplu dermatită de contact) şi propilenglicol care poate determina iritaţie la nivelul pielii.
Cum să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremăUtilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizarea la copiiELOCOM 1 mg/g cremă nu este recomandat la copii cu vârsta sub 2 ani.
În general la adulţi, copii și adolescenți, se aplică un strat subţire de ELOCOM 1 mg/g cremă pe suprafaţa afectată şi se masează uşor o singură dată pe zi.
Trebuie să urmaţi următoarele indicaţii atunci când utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremă:- Nu utilizaţi crema la nivelul feţei pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema la copii, în oricare parte a corpului, pentru mai mult de 5 zile.
- Nu aplicaţi crema în zona acoperită de scutec, deoarece aceasta poate uşura trecerea substanţei active prin piele putând determina unele efecte nedorite.
- Trebuie să verificați cu medicul dumneavoastră înainte de a acoperi zonele tratate cu bandaj sau plasture.
Zonele tratate de la nivelul feței sau la copii nu trebuie acoperite cu bandaj sau plasture.
- Nu trebuie să utilizaţi o cantitate mare de cremă pe suprafeţe mari ale corpului pentru o perioadă lungă de timp (de exemplu în fiecare zi pentru mai multe săptămâni sau luni).
- Nu utilizați în ochi sau în jurul ochilor inclusiv pe pleoape.
Dacă utilizaţi mai mult ELOCOM 1 mg/g cremă decât trebuieDacă dumneavoastră (sau altcineva) înghiţiţi accidental cremă, nu ar trebui să determine vreo problemă.
Cu toate acestea, dacă sunteţi îngrijorat, contactaţi medicul dumneavoastră.
Dacă utilizaţi cremă mai des decât ar trebui, sau pe suprafeţe mari ale corpului, poate să vă influenţeze unii hormoni.
La copii poate să le afecteze creşterea şi dezvoltarea.
Dacă nu aţi utilizat crema aşa cum vi s-a recomandat şi aţi utilizat prea des şi/sau pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
Dacă uitaţi să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremăNu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aţi uitat să aplicaţi crema la momentul recomandat, aplicaţi imediat ce v-aţi amintit, apoi utilizaţi crema în mod obişnuit.
Dacă încetaţi să utilizaţi ELOCOM 1 mg/g cremăDacă aţi utilizat ELOCOM 1 mg/g cremă pentru o perioadă lungă de timp şi problemele de la nivelul pielii par să se îmbunătăţească, nu trebuie să opriţi brusc utilizarea cremei.
Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil ca pielea dumneavoastră să devină roşie şi să simţiţi înţepături şi usturime.
Pentru a evita acest lucru, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră deoarece el va reduce gradat utilizarea cremei în funcţie de nevoile dumneavoastră până la oprirea tratamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Un număr mic de pacienţi ar putea constata că suferă de unele dintre următoarele reacţii adverse după utilizarea de ELOCOM 1 mg/g cremă: - reacţii alergice la nivelul pielii- infecţii ale pielii secundare şi bacteriene- acnee- inflamarea şi/sau infecţia foliculilor de păr- subţierea pielii- semne roşii asociate cu senzaţia de căldură şi înţepături- modificări de culoare a pielii- senzaţia de arsură- înţepături- mâncărime- furnicături- creşterea în exces a părului- înmuierea pielii şi vergeturiAlte reacții adverse care pot să apară în cazul corticosteroizilor topici sunt: pielea uscată, iritații ale pielii, dermatită, dermatită în jurul gurii și dilatarea vaselor mici de sânge.
Raportarea reacţiilor adverseDacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează ELOCOM 1 mg/g cremăNu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conținutul ambalajului și alte informațiiCe conţine ELOCOM 1 mg/g cremă- Substanţa activă este furoatul de mometazonă.
Un gram de cremă conţine furoat de mometazonă 1 mg.
- Celelalte componente sunt: hexilenglicol, lecitină de soia hidrogenată, apă purificată, acid fosforic, dioxid de titan, octenilsuccinat de aluminiu, ceară albă de albine, vaselină albă.
Cum arată ELOCOM 1 mg/g cremă şi conţinutul ambalajuluiELOCOM 1 mg/g cremă se prezintă sub formă de cremă de culoare albă opacă, netedă, omogenă.
Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g cremăCutie cu un tub de aluminiu a 20 g cremăDeţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăMERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.
Bucharest Business Park, Şos.
Bucureşti-Ploieşti Nr.
1A,Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1,Bucureşti, RomâniaFabricantulSchering-Plough Labo N.
,Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, BelgiaAcest prospect a fost revizuit în martie 2015.
