BayerVezi magazinul Farmacieieftina- 4 stele, bazat pe 1 voturi
Ce este Logest şi pentru ce se utilizează- Logest este un contraceptiv oral combinat şi este utilizat pentru prevenirea sarcinii.
- Fiecare dintre cele 21 de drajeuri conţine, în cantităţi mici, doi hormoni feminini diferiţi.
Aceştia sunt: gestoden (un progestativ) şi etinilestradiol (un estrogen).
- Contraceptivele care conţin doi hormoni sunt denumite „contraceptive orale” sau „contraceptive orale combinate”.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi LogestMenţiuni generaleÎnainte de a începe să utilizați Logest, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge de la punctul 2.
Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge - vezi punctul 2 „Cheaguri de sânge”).
Înainte să puteţi începe să luaţi Logest, medicul dumneavoastră vă va pune câteva întrebări cu privire la istoricul stării dumnevoastră de sănătate, cât şi a rudelor apropiate.
Deasemenea, medicul dumneavoastră vă va măsura tensiunea arterială, şi, în funcţie de starea personală de sănătate va efectua şi alte investigaţii.
În acest prospect sunt descrise câteva situaţii în care trebuie să întrerupeţi utilizarea Logest sau în care siguranţa utilizării Logest poate fi diminuată.
În astfel de situaţii nu trebuie să aveţi contact sexual sau trebuie să utilizaţi metode contraceptive suplimentare non-hormonale, de exemplu: să utilizaţi prezervativul sau altă metodă de barieră.
Nu utilizaţi metoda calendarului sau a temperaturii locale.
Aceste metode nu pot fi sigure deoarece Logest influenţează modificările obişnuite ale temperaturii locale şi ale mucusului cervical care apar în timpul ciclului menstrual.
Ca toate contraceptivele, Logest nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) sau a altor boli cu transmitere sexuală.
Când nu trebuie să utilizaţi LogestNu trebuie să utilizaţi Logest dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos.
Dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție ar fi mai adecvate.
• dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe; • dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteina C, deficit de proteina S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici; • dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi punctul „Cheaguri de sânge); • dacă aţi avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral;• dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitor (AIT - simptome temporare de atac cerebral); • dacă aveţi oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariţie a cheagurilor la nivelul arterelor: – diabet zaharat sever, cu deteriorarea vaselor de sânge– dacă aveţi tensiune arterială foarte crescută– dacă aveţi o concentraţie foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride)– o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie • dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură;- dacă aveţi sau aţi avut vreodată o boală hepatică (a căror simptome pot fi colorarea în galben a pielii sau mâncărimi pe întreg corpul) iar funcţia ficatului dumneavoastră nu a revenit încă la normal; - dacă aveţi sau aţi avut un tip de cancer care poate să crească sub influenţa hormonilor sexuali (de exemplu cancer de sân sau al organelor genitale); - dacă aveţi sau aţi avut o tumoră hepatică benignă sau malignă;- dacă aveţi orice fel de sângerare vaginală inexplicabilă;- dacă sunteţi gravidă sau credeţi că s-ar putea să fiţi gravidă;- dacă sunteţi alergică la gestoden, etinilestradiol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Acestea pot cauza, de exemplu, mâncărimi, iritaţii sau umflături.
Dacă oricare dintre aceste afecţiuni apare pentru prima dată în timp ce utilizaţi contraceptivul oral, întrerupeţi imediat utilizarea acestuia şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
În acest timp puteţi utiliza metode contraceptive non-hormonale.
Vezi de asemenea „Menţiuni generale”.
Grupe speciale de pacienţiCopii şi adolescenteLogest nu este destinat utilizării la femeile la care prima menstruaţie nu a debutat încă.
Femei în vârstăLogest nu este destinat utilizării după menopauză.
Femei cu insuficienţă hepaticăNu utilizaţi Logest dacă suferiţi de o afecţiune hepatică.
Vezi de asemenea „Când nu trebuie să utilizaţi Logest “ şi “Când să aveţi grijă deosebită cu Logest”.
Femei cu insuficienţă renalăAdresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Datele disponibile nu sugerează schimbarea utilizării Logest.
Când să aveţi grijă deosebită cu LogestCând trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră?Solicitați asistență medicală de urgență- dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut un cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de sânge la nivelul plămânului (adică embolie pulmonară), un atac de cord sau un atac cerebral (vezi punctul „Cheaguri de sânge”) de mai jos.
Pentru o descriere a simptomelor acestor reacții adverse grave vă rugăm să consultați „Cum recunosc apariția unui cheag de sânge”.
În unele situaţii trebuie să aveţi grijă deosebită atunci când luaţi Logest sau orice alt contraceptiv oral combinat iar medicul dumneavoastră vă va consulta cu regularitate.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecţiuni sunt valabile în cazul dumneavoastră.
De asemenea, dacă în timp ce utilizaţi Logest apare afecţiunea sau se agravează, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră.
- dacă fumaţi- dacă aveţi diabet zaharat- dacă sunteţi supraponderală- dacă aveţi hipertensiune arterială- dacă aveţi o boală a valvelor inimii sau o anumită tulburare a ritmului inimii- dacă aveţi o inflamaţie a venelor (flebită superficială)- dacă oricare dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge (tromboză la picior, embolism pulmonar sau în altă parte), infarct miocardic sau atac vascular cerebral la o vârstă tânără.
- dacă suferiţi de migrenă- dacă aveţi epilepsie (vezi „Logest împreună cu alte medicamente”)- dacă dumneavoastră sau una dintre rudele dumneavoastră apropiate aveţi/au sau aţi/au avut concentraţii crescute ale colesterolului sau trigliceridelor (substanţe grase) în sânge - dacă oricare dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut cancer de sân- dacă aveţi boală hepatică sau a veziculei biliare- dacă aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică)- dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră natural de apărare ) - dacă aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU – o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă insuficienţă renală) - dacă aveţi „anemie cu celule în seceră (o boală moştenită, a globulelor roşii din sânge)- dacă aveţi concentraţii crescute de acizi graşi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie pentru această afecţiune.
Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariție a pancreatitei (inflamația pancreasului) - dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi punctul 2 „Cheaguri de sânge”) - dacă tocmai ați născut, aveți risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge.
Trebuie să întrebați medicul cât de curând după naștere puteți începe să luați Logest - dacă aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială)- dacă aveți varice- dacă aveţi o afecţiune care a apărut pentru prima dată sau s-a agravat în timpul sarcinii sau a utilizării anterioare a hormonilor sexuali (de exemplu: pierderea auzului, o boală metabolică numită porfirie, o boală a pielii numită herpes gestaţional, o boală neurologică numită coreea Sydenham) - dacă aveţi sau aţi avut cloasmă (pete cutanate cafenii, aşa numitele „pete de sarcina”, mai ales la nivelul feţei); în acest caz trebuie să evitaţi expunerea excesivă la lumina solară sau la radiaţiile ultraviolete - dacă prezentaţi angioedem ereditar.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar simptome ale angioedemului cum ar fi umflarea feţei, limbii şi/sau faringelui şi/sau dificultăţi la înghiţire sau urticarie alături de dificultăţi de respiraţie.
Estrogenii exogeni pot induce sau accentua simptomele angioedemului.
Dacă oricare dintre situaţiile de mai sus apare pentru prima dată, reapar sau se agravează în timp ce utilizaţi contraceptivul oral, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
CHEAGURI DE SÂNGEUtilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Logest determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv.
În cazuri rare, un cheag de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave.
Cheagurile de sânge pot să apară- la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau TEV) - la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau TEA).
După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă.
Rar, pot exista efecte grave, de durată sau, foarte rar, acestea pot pune viaţa în pericol.
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene?• Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă).
Totuși, aceste reacţii adverse sunt rare.
Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal combinat.
• Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a piciorului sau a labei piciorului, acesta poate cauza tromboză venoasă profundă (TVP).
• Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul plămânului, acesta poate cauza o embolie pulmonară.
• Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză venoasă retiniană).
Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene?Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată.
De asemenea, riscul poate fi crescut dacă începeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un medicament diferit) după o pauză de 4 săptămâni sau mai mult.
După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utiliza un contraceptiv hormonal combinat.
Când încetați utilizarea Logest, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în decurs de câteva săptămâni.
Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge?Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat pe care îl luați.
Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP) asociat cu utilizarea Logest este mic.
- Din 10000 femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat şi nu sunt gravide, la aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
- Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține levonorgestrel sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
- Din 10000 femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține gestoden, cum este Logest, la aproximativ 9 până la 12 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an.
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei veneRiscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Logest este mic, însă unele afecțiuni determină creșterea acestui risc.
Riscul dumneavoastră este mai crescut:• dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m2 ); • dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani).
În acest caz ați putea avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui; • dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de timp din cauza unei vătămări sau a unei boli, sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips.
Este posibil ca utilizarea Logest să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și cât timp sunteți mai puțin mobilă.
Dacă este necesar să opriți utilizarea Logest, întrebați medicul când o puteți relua.
• pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani);• dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte.
Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni.
Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag de sânge, în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați.
Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți sigură.
Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Logest.
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Logest, de exemplu dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERECe se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere?La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza probleme grave.
De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral.
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artereEste important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Logest este foarte mic, dar poate crește: • odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani);• dacă fumaţi.
Când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Logest, se recomandă să renunțați la fumat.
Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, medicul vă poate recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv; • dacă sunteţi supraponderală;• dacă aveți tensiune arterială crescută;• dacă o rudă apropiată are un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de aproximativ 50 ani).
În acest caz ați, putea avea și un risc crescut de atac de cord sau atac cerebral; • dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride); • dacă aveți migrene, în special migrene cu aură;• dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune valvulară, tulburare de ritm numită fibrilație atrială)• dacă aveţi diabet zaharat.
Dacă suferiți de una dintre aceste afecțiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severă, riscul de apariție a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut.
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Logest, de exemplu dacă începeți să fumați, dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră.
Contraceptivele orale şi cancerulCancerul de sân a fost diagnosticat puţin mai des la femeile care utilizează contraceptivul oral combinat, dar nu se ştie dacă acest lucru este cauzat de tratament.
De exemplu, este posibil ca mai multe tumori să fie detectate la femeile care iau contraceptive orale combinate, deoarece acestea sunt examinate mai des de către medicul lor.
Riscul apariţiei tumorilor la sân scade treptat după oprirea administrării contraceptivelor orale combinate.
Este importantă verificarea regulată a sânilor dumneavoastră şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă simţiţi orice nodul (umflătură).
În cazuri rare, a fost raportată apariţia tumorilor hepatice benigne şi, chiar mai rar, a tumorilor hepatice maligne la femeile care utilizează contraceptivul oral.
În cazuri izolate, aceste tumori au dus la hemoragii intra-abdominale care au pus viaţa în pericol.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia unei dureri abdominale neobişnuit de puternice.
Cel mai important factor de risc al cancerului de col uterin este infecţia persistentă cu papilomavirusul uman (HPV).
Unele studii epidemiologice au indicat că utilizarea îndelungată a contraceptivului oral poate contribui în mod suplimentar la creşterea acestui risc.
Totuşi, nu este clar în ce măsură comportamentul sexual sau alţi factori cum ar fi papilomavirusul uman cresc acest risc.
Tumorile maligne menţionate mai sus pot pune viaţa în pericol sau pot avea o evoluţie letală.
Sângerarea între menstruaţiiLa fel ca în cazul celorlalte contraceptive orale, în decursul primelor luni, pot să apară sângerări vaginale neregulate (pete sau sângerări spontane) în intervalul dintre două menstruaţii.
Este nevoie să utilizaţi măsuri de igienă, dar continuaţi să utilizaţi contraceptivul oral în mod normal.
Sângerările vaginale neregulate dispar, de obicei, odată ce organismul dumneavoastră s-a adaptat la contraceptivul oral (de obicei după aproximativ 3 cicluri menstruale).
Dacă sângerările neregulate persistă, devin abundente sau reapar, adresaţivă medicului dumneavoastră.
Ce trebuie să faceţi dacă nu a apărut sângerareaDacă aţi luat toate drajeurile corect, nu aţi vărsat, nu aţi avut diaree severă şi nu aţi utilizat alte medicamente, este puţin probabil să fiţi gravidă.
Continuaţi să luaţi Logest ca de obicei.
Dacă nu aţi luat drajeurile corect, sau, dacă aţi luat drajeurile corect, dar sângerarea lunară nu apare de două ori consecutiv, atunci există posibilitatea să fiţi gravidă.
Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Nu începeţi blisterul următor până nu excludeţi posibilitatea de a fi gravidă.
În acest timp, utilizaţi o metodă contraceptivă non-hormonală de barieră.
Vezi de asemenea „Menţiuni generale”.
Logest împreună cu alte medicamenteÎntotdeauna spuneţi medicului dumneavoastră ce medicamente sau produse pe bază de plante utilizaţi deja.
De asemenea, spuneţi oricărui alt medic sau stomatologului care vă prescrie un alt medicament (sau farmacistului) că utilizaţi Logest.
Ei pot să vă spună dacă aveţi nevoie să folosiţi măsuri contraceptive suplimentare (de exemplu prezervative), şi, dacă da, pentru cât timp, sau dacă utilizarea medicamentului de care aveţi nevoie trebuie schimbată.
Anumite medicamente:- pot influenţa nivelul seric al Logest- pot împiedica contraceptivul oral să acţioneze eficient în prevenirea sarcinii- pot cauza sângerări neaşteptate.
Acestea includ:- medicamentele utilizate în tratamentul:- epilepsiei (de exemplu primidonă, fenitoină, barbiturice, carbamazepină, oxcarbazepină, topiramat, felbamat) - al tuberculozei (de exemplu rifampicină)- infecţiilor HIV sau virusului hepatic C (inhibitorii proteazei şi inhibitorii nonnucleozidici ai revers transcriptazei) - infecţii fungice (griseofulvină, azoli antifungici, de exemplu, itraconazol, voriconazol, fluconazol) - infecţii bacteriene (antibiotice macrolide, de exemplu, claritromicină, eritromicină)- anumite afecţiuni ale inimii, tensiune arterială crescută (blocante ale canalelor de calciu, de exemplu, verapamil, diltiazem) - artrită, artroză (etoricoxib)- şi preparatele naturiste pe bază de sunătoare (Hypericum perforatum)- sucul de grepfruitLogest poate influenţa acţiunea altor medicamente, de exemplu medicamente care conţin ciclosporină, lamotrigină, melatonină, midazolam, teofilină, tizanidină.
Vă rugăm, informaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă utilizaţi sau aţi utilizat recent vreun medicament inclusiv cele eliberate fără reţetă.
Analize de laboratorDacă aveţi nevoie de analize sanguine sau orice alte analize de laborator, spuneţi medicului dumneavoastră sau personalului din laborator că utilizaţi contraceptivul oral, deoarece acestea pot afecta rezultatele unor analize.
Sarcina, alăptarea şi fertilitateaSarcinaNu utilizaţi Logest dacă sunteţi gravidă sau credeţi că puteţi fi gravidă.
Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Logest, trebuie să opriţi imediat administrarea şi să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă doriţi să rămâneţi gravidă, puteţi întrerupe administrarea Logest în orice moment (vezi de asemenea, „Dacă încetaţi să luaţi Logest”).
AlăptareaÎn general, nu este recomandată utilizarea Logest în timpul perioadei de alăptare.
Dacă doriţi să luaţi contraceptivul oral în timpul perioadei de alăptare, vă rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelorNu au fost efectuate studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Logest conţine lactoză monohidrat și zahărFiecare drajeu din acest medicament conţine 35 mg lactoză/drajeu.
Dacă aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte să utilizaţi Logest.
Cum să luaţi LogestBlisterul de Logest conţine 21 drajeuri.
Pe fiecare blister este marcată în dreptul fiecărui drajeu ziua săptămânii în care acesta trebuie luat.
Luaţi drajeul în fiecare zi aproximativ la aceeaşi oră, cu o cantitate suficientă de lichid, dacă este necesar.
Respectaţi sensul indicat prin săgeţi până când luaţi toate cele 21 de drajeuri.
În următoarele 7 zile nu luaţi niciun drajeu.
Sângerarea menstruală trebuie să apară în aceste 7 zile (sângerare de întrerupere).
De obicei, aceasta apare la 2-3 zile după ce aţi luat ultimul drajeu Logest.
Luaţi primul drajeu Logest dintr-un blister nou în a opta zi (ziua de după perioada de 7 zile de pauză), chiar dacă sângerarea menstruală continuă.
Aceasta înseamnă că veţi începe mereu un blister nou în aceeaşi zi a săptămânii şi, de asemenea, sângerarea de întrerupere va debuta aproximativ în aceeaşi zi, în fiecare lună.
Contraceptivele orale combinate dacă sunt administrate corect au o rată de eşec de aproximativ 1% pe an.
Această rată de eşec poate să crească în cazul omiterii administrării sau a administrării necorespunzătoare.
- Când puteți începe primul blister de Logest- În cazul în care nu a fost utilizat niciun alt contraceptiv hormonal în ultima lunăÎncepeţi să luaţi Logest în prima zi a ciclului menstrual, adică în prima zi a sângerării menstruale.
Luaţi drajeul în dreptul căruia este marcată ziua corespunzătoare a săptămânii.
De exemplu, dacă sângerarea menstruală debutează într-o zi de Vineri, luaţi drajeul marcat cu Vineri (Vi).
Apoi urmaţi zilele conform marcajului.
Logest va începe să acţioneze imediat, nu este necesar să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară.
Puteţi începe, de asemenea, în intervalul dintre zilele 2-5 ale ciclului dumneavoastră menstrual, dar in acest caz trebuie să utilizaţi o metodă contraceptivă suplimentară (de barieră) în primele 7 zile ale administrării drajeurilor în timpul primului ciclu menstrual.
- În cazul în care se trece de la un alt contraceptiv oral combinat, sau contraceptiv combinat sub formă de inel vaginal sau plasture transdermic.
Puteţi începe să luaţi Logest în ziua următoare celei în care aţi luat ultimul comprimat sau drajeu al contraceptivului oral utilizat în prezent (ceea ce înseamnă că nu trebuie să lăsaţi perioadă de pauză).
Dacă blisterul contraceptivului oral utilizat în prezent conţine şi comprimate sau drajeuri fără substanţă activă, puteţi începe să luaţi Logest în ziua următoare celei în care aţi luat ultimul comprimat sau drajeu cu substanţă activă (dacă nu sunteţi sigură că ştiţi care este acesta, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului).
Puteţi începe, de asemenea, mai târziu, dar niciodată mai târziu de ziua următoare perioadei de pauză corespunzătoare administrării contraceptivului oral utilizat în prezent (sau după ultima administrare a comprimatului sau drajeului fără substanţă activă al contraceptivului oral utilizat în prezent).
În cazul în care aţi utilizat un inel vaginal sau plasture transdermic, puteţi începe să utilizaţi Logest, de preferat, în ziua de îndepărtare a ultimului inel sau plasture din pachet, dar cel mai târziu atunci când următoarea aplicare ar fi trebuit să fie făcută.
Dacă respectaţi aceste instrucţiuni, nu este necesar să utilizaţi metode contraceptive suplimentare.
-În cazul în care se trece de la o metodă contraceptivă care conţine doar progestogen (contraceptiv doar pe bază de progesteron, injecţie sau implant, sau un dispozitiv intrauterin care eliberează progestogen DIU) Puteţi trece de la administrarea contraceptivului oral care conţine doar progestogen în orice zi (în cazul utilizării unui implant sau sistem cu cedare intrauterină, în ziua îndepărtării acestora iar în cazul utilizării formelor farmaceutice injectabile în ziua în care trebuie efectuată următoarea injectare), dar în toate aceste cazuri trebuie să utilizaţi o metode contraceptivă de barieră (de exemplu, prezervativul) în primele 7 zile de administrare a Logest.
- După ce aţi născutDupă ce aţi născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să aşteptaţi până la apariţia primei menstruaţii normale înainte de a începe să luaţi Logest.
Uneori este posibil să începeţi mai devreme.
Medicul dumneavoastră vă va sfătui.
Dacă, după ce aţi născut aţi avut contact sexual, înainte să începeţi administrarea Logest, fiţi sigură că nu sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următoarea menstruaţie normală.
Dacă alăptaţi şi doriţi să luaţi Logest, trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
-După pierderea unei sarcini sau avortUrmaţi sfatul medicului dumneavoastră.
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă nu ştiţi când să începeţi să utilizaţi Logest.
Dacă luaţi mai mult Logest decât trebuieNu au fost raportate reacţii adverse severe ca urmare a administrării unui număr mare de drajeuri Logest.
Dacă aţi luat câteva drajeuri odată s-ar putea să aveţi greaţă, vărsături, iar fetele tinere pot avea sângerare vaginală.
Dacă aţi luat prea multe drajeuri Logest sau dacă descoperiţi că un copil a luat Logest, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru a vă sfătui.
Dacă uitaţi să luaţi LogestÎn funcţie de ziua ciclului în care aţi uitat administrarea unui drajeu, este nevoie să luaţi precauţii contraceptive suplimentare, de exemplu o metodă de barieră cum este prezervativul.
Luaţi drajeurile conform următoarelor principii.
Vedeţi de asemenea diagrama de mai jos pentru detalii.
În cazul în care aveţi dubii, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
- Dacă au trecut mai puţin de 12 ore de când trebuia să luaţi drajeul, eficacitatea contraceptivului oral este menţinută.
Luaţi drajeul imediat ce v-aţi amintit şi luaţi drajeurile următoare la ora obişnuită.
- Dacă au trecut mai mult de 12 ore de când trebuia să luaţi drajeul, eficacitatea contraceptivului oral poate fi diminuată.
Cu cât uitaţi să luaţi mai multe drajeuri, cu atât este mai mare riscul ca efectul contraceptivului oral să fie scăzut.
Există un risc mai mare de a rămâne gravidă în cazul în care uitaţi să luaţi drajeurile de la începutul sau sfârşitul blisterului (ultimele dintre cele 21 de drajeuri).
De aceea, trebuie să respectaţi regulile prezentate mai jos (vezi, de asemenea, diagrama prezentată mai jos).
Aţi uitat să luaţi mai mult de un drajeu dintr-un blisterAdresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, Logest poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o modificare a stării de sănătate care credeți că se poate datora Logest, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră.
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)).
Pentru informații mai detaliate privind diferitele riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi punctul 2 „Ce trebuie să știți înainte să luaţi Logest”.
Reacţii adverse severeConsultaţi de asemenea paragrafele „Când să aveţi grijă deosebită cu Logest”, „Cheaguri de sânge” şi „Contraceptivul oral şi cancerul” pentru reacţii adverse, inclusiv reacţii adverse serioase care apar la utilizarea contraceptivului oral şi secţiunea „Când nu trebuie să utilizaţi Logest”.
Vă rugăm să citiţi aceste paragrafe cu atenţie şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră atunci când este cazul.
Următoarele reacţii adverse au fost raportate de către femeile care utilizează contraceptivul oralReacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 100 de utilizatoare):- greaţă, dureri abdominale- creşterea greutăţii corporale- durere de cap- deprimare afectivă, modificări ale dispoziţiei- dureri ale sânilor, sâni moiMai puţin fecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 1000 de utilizatoare)- stare de vomă, diaree- retenţie de lichide- migrenă- scăderea libidoului- hipertrofie mamară- erupţii cutanate tranzitorii, urticarieRare (pot afecta până la 1 din 10 persoane la fiecare 10000 de utilizatoare)- intoleranţă la lentilele de contact- reacţii alergice (hipersensibilitate)- scăderea greutăţii corporale- creşterea libidoului- secreţii vaginale, secreţii mamelonare- eritem nodos, eritem multiform- cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu:• la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP)• la nivelul plămânului (adică EP)• atac de cord• atac cerebral• mini-atac cerebral sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac ischemic tranzitor (AIT) • cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului.
Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care determină creșterea acestui risc (vezi punctul 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge) - evenimente tromboembolice venoase şi arteriale**Frecvenţa estimată dintr-un studiu epidemiologic conţine un grup de contraceptive orale combinate.
Termenul evenimentele arteriale şi venoase se referă la următoarele: orice blocaj sau cheag la nivelul unei vene profunde periferice, cheaguri care se deplasează prin circulaţia venoasă, accident vascular cauzat de blocarea alimentării cu sânge a creierului sau în creier.
