Compoziție:Substanță activă: dietilamino-diclofenac.
Excipienți: dietilamină, poliacrilat, cetomacrogol 1000, esteri ai acizilor caproic și caprilic, alcool izopropilic, parafină lichidă, substanțe odorizante, propilenglicol, apă.
Acțiune terapeutică:Antiinflamator nesteroidian.
Farmacodinamica: Mecanism de acțiune: Inhibiția prostaglandinsintetazei (predominant).
Efect farmacodinamic: În inflamatiile de origine traumatică sau reumatică, Voltaren-ul Emulgel atenuează durerea, reduce edemul și grăbește recuperarea funcției normale.
Farmacocinetică: Absorbție: Proporția de diclofenac absorbit prin piele depinde de timpul de contact, de aria acoperită, precum și de doză totală și de hidratarea pielii.
Țînând cont de eliminarea urinară a diclofenacului și a metabolitilor săi hidroxilati, cantitatea de substanță activă absorbită prin piele la indivizii sănătoși, comparativ cu cantitatea absorbită prin administrarea orală, este echivalentă unui procent de 6% din doză administrată.
La pacienții cu artrită reumatoidă sub tratament de lungă durata cu Voltaren Emulgel, concentrația de diclofenac din lichidul sinovial s-a dovedit superioară celei plasmatice, constatare care confirmă penetrarea diclofenacului în zona inflamată prin aplicare locală.
Menținerea unguentului pe o perioada de 10 ore determina triplarea cantității de diclofenac absorbite.
Distribuție: Concentrația plasmatică a diclofenacului obținută prin administrarea Voltaren-ului Emulgel este de 100 de ori inferioară celei prin administrare orală.
99,7% din diclofenac se leagă de proteinele plasmatice, predominant de albumine (99,4%).
Biotransformare: Diclofenacul se metabolizează parțial prin procesul de glucuronoconjugare și, în principal, prin hidroxilare unică sau multiplă.
Eliminare: Clearance-ul sistemic total al diclofenacului plasmatic este de 263 ± 56 ml/minut.
Timpul plasmatic de înjumătățire este de 1-2 ore pentru diclofenac și de 1-3 ore pentru 4 dintre metabolitii hidroxilati (doi activi).
Un metabolit, 3´-hidroxi-4´-metoxi-diclofenac, are un timp plasmatic de înjumătățire mult mai lung, însă acesta este inactiv.
Excreția diclofenacului și a metabolitilor lui se face predominant prin urină.
Caracteristici: Nu s-au constatat acumulări la pacienții care suferă de insuficientă renală.
Cinetică și metabolismul diclofenacului sunt identice la cei cu hepatită cronică sau ciroză compensată, că și cele ale persoanelor sănătoase.
Indicații:Inflamații posttraumatice tendinoase, ligamentare, musculare și articulare, ex.
în urmă luxațiilor, entorselor, contuziilor etc.
Forme localizate de reumatism, precum tendinite, bursite, sindromul umăr-mâna, periartropatii.
Forme localizate de reumatism degenerativ, ex.
osteoartroza a articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale.
Contraindicații:Hipersensibilitate cunoscută la diclofenac, propilenglicol, alcool izopropilic sau la alți excipienți.
Voltaren-ul Emulgel este, de asemenea, contraindicat pacienților ale căror atacuri astmatice, urticariene sau de rinită acută sunt precipitate de acidul acetilsalicilic sau alte antiinflamatorii nesteroidiene.
Precauții:Comparativ cu administrarea orală, diclofenacul administrat sub formă de unguent determina apariția mult mai putinor reacții adverse.
Cu toate acestea, în cazul aplicării Voltaren-ului Emulgel pe o suprafață întinsă și pentru un timp îndelungat, există posibilitatea apariției efectelor adverse sistemice.
Voltaren-ul Emulgel trebuie aplicat doar pe pielea sănătoasă și intactă (nu pe răni sau soluții de continuitate).
Trebuie evitat contactul acestuia cu conjunctiva sau alte mucoase.
Nu se administrează oral.
Potențial mutagen, carcinogen și toxic asupra fătului: Studiile preclinice nu au evidențiat nici un astfel de efect al Voltaren-ului Emulgel.
A nu se lasă la îndemână copiilor!Sarcina și alăptare:Deși nu s-au observat efecte adverse, se recomandă evitarea tratamentului cu Voltaren Emulgel la femeile gravide.
Cantitatea de substanță activă care trece în lapte este neglijabilă.
Efecte asupra abilității de a conduce autovehicule sau de a supraveghea mașini: Nu se cunosc până în prezent.
Reacții adverse:Reacții locale: Ocazional dermatite de contact alergice și nealergice (simptome: prurit, eritem, edem, papule, vezicule, bule sau chiar decolarea pielii).
Reacții sistemice: Cazuri izolate: eritem generalizat, reacții de hipersensibilizare (atacuri astmatice, angioedem), reacții de fotosensibilizare.
Interacțiuni:Nu se cunosc până în prezent.
Dozare:Adulți: Voltaren-ul Emulgel se aplică local pe piele, de 3-4 ori pe zi, și se masează ușor.
Cantitatea folosită depinde de suprafață care trebuie tratată.
De exemplu, 2-4 g Voltaren Emulgel sunt suficiente pentru tratamentul unei suprafețe de 400-800 cm2.
După aplicare, mâinile trebuie spălate, în afară cazului când acestea sunt zonele tratate.
Copii: Nu au fost încă stabilite recomandările și indicațiile utilizării Voltaren-ului Emulgel la copii.
Supradozare:În cazul reacțiilor adverse sistemice apărute că rezultat al utilizării inadecvate sau supradozării accidentale (ex.
, la copii), se impun măsuri terapeutice generale corespunzătoare tratamentului intoxicatiei cu medicamente antiinflamatorii nesteroidiene.
Prezentare:100 gANMDMR - Raporteaza o reactie adversa.
Informatii produs
Compozitie | Substanta activadietilaminodiclofenac |
---|---|
Excipienti | Dietilamina poliacrilat cetomacrogol 1000 esteri ai acizilor caproic si caprilic alcool izopropilic parafina lichida substante odorizante propilenglicol apaactiune terapeuticaantiinflamator nesteroidianfarmacodinamicamecanism de actiuneinhibitia prostaglandinsintetazei (predominant) |
Efect farmacodinamic | In inflamatiile de origine traumatica sau reumatica |
Emulgel atenueaza durerea, reduce edemul si grabeste recuperarea functiei normale.farmacocinetica | Absorbtieproportia de diclofenac absorbit prin piele depinde de timpul de contact de aria acoperita precum si de doza totala si de hidratarea pielii |
Distributie | Concentratia plasmatica a diclofenacului obtinuta prin administrarea |
Biotransformare | Diclofenacul se metabolizeaza partial prin procesul de glucuronoconjugare si in principal prin hidroxilare unica sau multipla |
Eliminare | Clearanceul sistemic total al diclofenacului plasmatic este de 263 56 mlminut |
Caracteristici | Nu sau constatat acumulari la pacientii care sufera de insuficienta renala |
Cinetica si metabolismul diclofenacului sunt identice la cei cu hepatita cronica sau ciroza compensata, ca si cele ale persoanelor sanatoase.indicatii | Inflamatii posttraumatice tendinoase ligamentare musculare si articulare ex in urma luxatiilor entorselor contuziilor etc |
Forme localizate de reumatism degenerativ, ex. osteoartroza a articulatiilor periferice si a coloanei vertebrale.contraindicatii | Hipersensibilitate cunoscuta la diclofenac propilenglicol alcool izopropilic sau la alti excipienti |
Emulgel este, de asemenea, contraindicat pacientilor ale caror atacuri astmatice, urticariene sau de rinita acuta sunt precipitate de acidul acetilsalicilic sau alte antiinflamatorii nesteroidiene.precautii | Comparativ cu administrarea orala diclofenacul administrat sub forma de unguent determina aparitia mult mai putinor reactii adverse |
Potential mutagen, carcinogen si toxic asupra fatului | Studiile preclinice nu au evidentiat nici un astfel de efect al |
A nu se lasa la indemana copiilor!sarcina si alaptare | Desi nu sau observat efecte adverse se recomanda evitarea tratamentului cu |
Efecte asupra abilitatii de a conduce autovehicule sau de a supraveghea masini | Nu se cunosc pana in prezentreactii adversereactii localeocazional dermatite de contact alergice si nealergice (simptomeprurit eritem edem papule vezicule bule sau chiar decolarea pielii) |
Reactii sistemice | Cazuri izolateeritem generalizat reactii de hipersensibilizare (atacuri astmatice angioedem) reactii de fotosensibilizareinteractiuninu se cunosc pana in prezentdozareadultivoltarenul |
Copii | Nu au fost inca stabilite recomandarile si indicatiile utilizarii |
Emulgel la copii.supradozare | In cazul reactiilor adverse sistemice aparute ca rezultat al utilizarii inadecvate sau supradozarii accidentale (ex la copii) se impun masuri terapeutice generale corespunzatoare tratamentului intoxicatiei cu medicamente antiinflamatorii nesteroidieneprezentare100 ganmdmr |
Despre Glaxosmithkline
GlaxoSmithKline (GSK) este o companie farmaceutică globală, cunoscută pentru dezvoltarea de medicamente inovatoare și produse de îngrijire a sănătății.
GSK se concentrează pe cercetare și dezvoltare în domeniile vaccinurilor, terapiei respiratorii, sănătății orale și medicamentelor pentru boli infecțioase.
Compania își propune să îmbunătățească sănătatea oamenilor prin produse eficiente și sigure, având un angajament puternic față de inovație și responsabilitate socială.
GSK este apreciată pentru contribuțiile sale la sănătatea publică și pentru colaborările cu organizații din domeniul sănătății, devenind o alegere de încredere în rândul profesioniștilor din domeniul sănătății.