BraunVezi magazinul Farmacieieftina- O stea, bazat pe 1 voturi
Ce găsiţi în acest prospect:1.
Ce este Clorură de sodiu 0,9% şi pentru ce se utilizează2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clorură de sodiu 0,9%3.
Cum să utilizaţi Clorură de sodiu 0,9%4.
Reacţii adverse posibile5.
Cum se păstrează Clorură de sodiu 0,9%6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii1.
Ce este Clorură de sodiu 0,9% şi pentru ce se utilizeazăClorură de sodium 0,9% conţine substanţa activă clorură de sodiu şi face parte din grupul soluţii implicate în balanţa hidroelectrolitică, electroliţi.
Indicaţii terapeutice:-Tratamentul deshidratărilor izotone sau hipotone prin pierdere de lichid extracelular (diureză excesivă, gastroenterite, dietă cu restricţie salină).
-Solvent pentru electroliţi sau medicamente compatibile.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Clorură de sodiu 0,9%Nu utilizaţi Clorură de sodiu 0,9%-Stări de hiperhidratare, hipernatremie, hipokaliemie, acidoză.
-Insuficienţă renală acută.
Atenţionări şi precauţiiÎnainte să utilizaţi Clorură de sodiu 0,9%, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Precauţii:-Soluţiile perfuzabile de clorură de sodiu nu trebuie utilizate dacă soluţia este tulbure, dacă ambalajul este perforat sau există scurgeri de soluţie.
-Soluţia nu trebuie utilizată după data de expirare înscrisǎ pe ambalaj.
-Se va evita administrarea în doze mai mari decât cele recomandate.
Atenţionări speciale-Se administreazǎ cu prudenţă în caz de insuficienţă cardiacă sau renală gravă, edem pulmonar acut, preeclampsie.
-Soluţia trebuie administrată cu prudenţă la vârstnici sau la copii mici.
Clorură de sodiu 0.
9% împreună cu alte medicamenteNu s-au observat interacţiuni cu alte medicamente.
Soluţiile de clorură de sodiu se folosesc deseori ca mediu de perfuzie precum şi la prepararea sau diluarea altor medicamente.
Sarcina şi alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţivă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
În timpul sarcinii şi alăptării se administrează după evaluarea raportului risc/beneficiu.
Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelorClorura de sodiu nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum să utilizaţi Clorură de sodiu 0.
9%Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doze şi mod de administrare:-Clorura de sodiu se administrează în perfuzie intravenoasă.
-Concentraţia şi doza se stabilesc în funcţie de vârsta, greutatea corporală, starea clinică a bolnavului şi de necesarul de lichide şi electroliţi.
-Viteza de perfuzie recomandată este de până la 7,7 ml/kg şi oră (180 pic.
şi 70 kg).
-Doza zilnică medie este de 1000 ml/zi şi 70 kg greutate.
-Doza maximă zilnică este de 40 ml/kg (respectiv 2800 ml pentru un pacient în greutate de 70 kg.
Dacă utilizaţi mai mult Clorură de sodiu 0.
9% decât trebuieÎn caz de supradozaj pot să apară dezechilibre hidroelectrolitice însoţite de greaţǎ, vǎrsǎturi, diaree, crampe abdominale, sete, reducerea salivaţiei, lǎcrimare, transpiraţie, febră, hipotensiune arterialǎ, tahicardie, insuficienţă renală, edeme periferice şi edem pulmonar, stop respirator, cefalee, ameţeli, insomnie, iritabilitate, slǎbiciune, spasme musculare şi rigiditate, convulsii, comǎ şi deces.
Excesul de clor în organism poate sǎ producǎ scǎderea bicarbonatului cu apariţia acidozei.
Concentraţia plasmaticǎ normalǎ a sodiului trebuie restabilitǎ cu grijǎ, administrând intravenos soluţii saline hipotone în doze care să nu depăşeascǎ 10-15 mmol pe zi.
Dacă uitaţi să utilizaţi Clorură de sodiu 0.
9%Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Clorură de sodiu 0.
9%Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Reacţii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În caz de perfuzare prea rapidă se poate produce creşterea diurezei.
De asemenea, pot să apară la pacienţi cu tulburări ale funcţiei renale sau cardiace edeme, hipernatremie, hipercloremie, hipokaliemie şi hipercalcemie.
Raportarea reacţiilor adverseinclude orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Cum se păstrează Clorură de sodiu 0.
9%Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă şi cutie.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25° C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere.
Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi.
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţiiCe conţine Clorură de sodiu 0.
9%- Substanţa activă este clorură de sodiu.
1000 ml soluţie perfuzabilă conţin clorură de sodiu 9g- Celelalte component sunt: apă pentru preparate injectabile.
Cum arată Clorură de sodiu 0.
9% Cutie cu 10 flacoane monobloc din polietilenă a 500 ml soluţie perfuzabilă.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăSTADA HEMOFARM S.
Calea Torontalului, Km 6Timișoara, jud.
TimișRomâniaFabricantul*)S.
STADA M&D S.
DN6 Km.
560+800 metri stânga, Timişoara, Judeţul Timiş, România*) se referă la responsabilul cu eliberarea seriei medicamentuluiAcest prospect a fost revizuit în Februarie, 2016.
